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実験の考察 戻る ここでは,合成反応を行った際,考察すべき点について述べる。 構造解析と構造決定 反応の収支と改善点の考察
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化学実験室 進入可能時期: ステージ23終了~ ステージ29開始~ 敵: 名称 レベル 体数 覚えられるスキル アイスコフィン 30 2 アイスストーム タランテラ 30 3 サイブレイド フロートマイン 30 2 マルチブラスト (同上) 32 1 (同上) 罠設置により追加される敵: 名称 レベル 体数 覚えられるスキル ツチノコ 1 捕獲率上昇 解説: 光属性スキルの習熟に優れる巡回先。 アイスストームも、チルドより便利かもしれない。 罠を設置した場合に現れるツチノコは、通常シナリオでは一箇所にしか出現しないレア敵。
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物理化学実験 注意点等 実験をしていてテキストに書いていないけど重要なことや,失敗談とかを書きましょう。 データや資料その他、サイズの大きい物はskydriveに上げたほうが良いかもです。 使い方 下ののコメント欄に自由に書き込んでください。 書きこまれたらそのうち整理します。 時間のある人は直接ページを編集してください。 何でも良いのでどんどん書きこもう! ただし、内容は必ずしも正しいと保証されているわけではありません。自分の判断で活用してください。 蛍光分光 一日半で終わる。(二人でやった場合) 一人でやると結構掛かるかも 偏光赤外 偏光子置いてIR5回とるだけ 融解曲線 とりあえずノーパは必須 慣れてしまえば心を無にして数字を記録し続けるだけ 氷の詰め方で電圧はかなり変わってしまうのでしっかり冷却すること うまくいけば理論値通りの値が出て感動できる なんで誰も取ってくれないの(´・ω・`) 分配係数 ↓もうなおってるよ 向かって右の装置のNaOHは勘違いして10倍濃度で作っちゃってる(その後5倍まで薄まったらしい)ので、そこんとこご了承くださいヽ(°▽、°)ノ 各層の濃度が正確に分かればいいので,↓以前の操作は適当でも大丈夫なはず。 よく振ってちゃんと平衡に至らせるのと,恒温槽につけたあと冷たくなる前に二層を分けるのが大事(な気がする) NaOHの容器の使い方とかは,机の上のプリントに書いてある。 分子軌道法 自由課題何やるか考えておけば1日で終わる 光触媒 暇な時間が多く、テキストの説明は丁寧で操作で難しいことはほとんどない。教官もとても優しい。僕から言えることはこれしかありません。 Igor Proによるデータ解析 テキストに書いてあるとおりに打ち込んでいくだけ。赤外偏光はBGの変動が凄まじいので正確に取りたい時は結構時間がかかるかも。 半澤さんいわく昔より楽になったため2日実験になったらしい。実際そんなに大変じゃない。 頑張れば1日半くらいでおわる。自由課題を考えるのが面倒なのでこれまでの実験のデータ解析を行うと楽。かも。 コメント 名前 コメント まともな結果がでたという話を聞いたことがない -- 偏光赤外 (2011-12-17 03 12 21) 実験はラクすぎてやばい。課題は難しくないけど、量が多い。 -- XRD (2011-12-14 09 05 51) 慣れればすぐに終わるけど,ハマるといつまでたっても終わらない。プローブをx10にするので,オシロスコープから読み取る電圧の10倍が本当の電圧なので気をつけたほうがいいと思う。 -- トランジスタ回路 (2011-12-09 20 13 05) 溶液調整の計算だけしておけば、TAさんがつきっきりで教えてくれます。 -- ESR (2011-12-01 21 53 07) ただし、誤差の解析はまじめにやるとめんどい。 -- 誘電率 (2011-12-01 21 49 45) 実験は3日で終わりました。予習ばっちりなら2日で終わりそうです。データもそんなに悪くはない。 -- 誘電率 (2011-12-01 21 49 10) 楽。2日だけど1日で終わる。解析も簡単。 -- 電子スペクトル (2011-11-26 00 02 09) NaOH水溶液は1Lも継ぎ足せば十分たります。 -- 分配係数 (2011-11-22 01 35 26) 継ぎ足す場合前任者のNaOHの濃度はあらかじめ聞いておきましょう。でないと滴定時に焦ります。 -- 分配係数 (2011-11-22 01 30 34) (よくないかもだが)空気の入れ換えの時は圧力増やしてもいいんじゃないかなwwwうち(最初の班のひと)は入れ替え時は0.03でやり、測定前に0.01で流しましたwww -- 音速 (2011-11-22 01 28 25) ボンベ入れすぎるとノイズがひどいwあと、フローしたあと二次圧が0.01→0となってれば正解。0になったからといって増やすことはない。 -- 音速 (2011-11-22 01 26 11) 始めの0.5 mVの設定はsec/divつまみをまわす前に左上にあるボタンを押そう。xy変換の隣のやつ。 -- smd(音速の欄にお願い) (2011-11-22 01 23 37) 「データがうまくいかなかったら、データは無視して考察してください」「すべて測定が終わらなかったら、優先度の高い条件だけでいいです」などの生徒にやさしいお言葉をくれる。 -- 光触媒 (2011-11-21 15 57 59) ボンベの調子が悪いと,ピストンを動かしたときに空気が混ざる(?)みたい。しばらく待って波形を安定させると良いデータが取れる。 -- 音速測定 (2011-11-19 12 48 38)
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分析化学無機化学実験 注意点等 実験をしていてテキストに書いていないけど重要なことや,失敗談とかを書きましょう。 データや資料その他、サイズの大きい物はskydriveに上げたほうが良いかもです。 使い方 下ののコメント欄に自由に書き込んでください。 書きこまれたらそのうち整理します。 時間のある人は直接ページを編集してください。 何でも良いのでどんどん書きこもう! ただし、内容は必ずしも正しいと保証されているわけではありません。自分の判断で活用してください。 紫外可視吸光分光法 フェナントロリンはFeの十倍から数十倍までと書いてあるが、3~5倍までで十分。低濃度を中心にやるといい。 BCGは別の容器で湯煎して溶かしきってからメスフラスコに入れる。 TAさんに頼んで超音波で溶かすとあっという間。 直火で軽く沸騰させても割と早く溶ける。 蛍光分析 クロロホルムが揮発しやすいので、時間が経ち過ぎると濃度が悲惨なことになる。抽出したらなるべく速やかにスペクトルを測定すること。 2日目は果てしなく暇だったりする。 どうでもいいけど役割分担は大事wwww ローダミン6Gの量子収率は0.95らしいよ。 イオン選択性電極 NaIは無水物の分子量が書かれているが二水和物まである上に無水物・二水和物どちらも吸湿性があるため、正確に調製したい場合はデシケーターにいれて1日放置したほうがいいかも。 0.1M水溶液は100mlあれば十分。 1日目は暇なので恒量などする余裕たっぷり。ただし廃液処理が面倒。 銀は皮膚から電子を奪います。まあどうなるかは分かるよね。 http //www.jstage.jst.go.jp/article/bunsekikagaku/52/7/491/_pdf/-char/ja/ 参考になるかも? 流石梅澤さんやで ガスクロマトグラフィー 保持時間を正確にするために、試料を注入してからSTARTするまでのタイミングを一定にする。 試料は、最初のグループが新しく入れ替えたものを使えばいい。 ベンジン・リグロイン・ガソリンは全て主成分がヘキサンなので、同じ日にまとめてやって、ヘキサンの検量線を引いたほうがいい。(違う日に引いた検量線は使えない) 二日目の検量線用のエタノールは、すぐにピークが出るので20分も待つ必要はない。 混合溶液などはかなり遅くピークが出るので待ちましょう。 蒸留酒Aは多分世界最強のやつ。 酸化物半導体 アンモニアの濃度が高すぎると錯体形成?←だからといってチキると全然沈殿しないorz ろ過はNo.1を使うと破れるのでNo.2を使う。 1gとれればいいので作業は適当に。たくさんとれると後の作業が面倒。3gは取れるのでろ紙を削り取らないように大雑把にやっても大丈夫。 時間がかかるのは諦めて。 無機湿式系統分析 Siの定量 沪過は液柱ができないと一日かかるので、がんばって液柱を作りましょう。 ポイントは、漏斗にピッタリ合うように沪紙を折り、純水で液柱ができるまで微調整してから沪過を始めること。 液柱ができなくても、沪紙と漏斗の間に空気が入るのと入らないのとでは沪過速度が変わってくるので、沪紙を漏斗にピッタリ合わせるのは大事です。 るつぼにはろ過したろ紙ごと入れる。 はじめは弱火で水・HClを飛ばす→ろ紙が黒くなる(炭化)。炭化したら隙間を開けて蓋を閉めよう 炭化してからは、灰色になるごとに徐々に火力を上げる(灰化)。 灰化したら火力全力全開MAXで焼く→白色になる。 HFを加えたあとの質量測定も、恒量化が必要。 硫酸水素カリウムを加えたあと、「融成物が透明になり固形物がなくなったら」とあるが、要するにるつぼの中の汚れが無くなればOK。 加熱後すぐに水や希硫酸をるつぼに入れると突沸するので、少し冷ましてから入れる。 教科書にたまに書いてある○Nについて http //ja.wikipedia.org/wiki/%E8%A6%8F%E5%AE%9A%E5%BA%A6 全鉄・Alの定量 アンモニア水はかなり大量に入れる(大体20mL程度の人が多いが、入れ過ぎに注意)。目安としては、中性に近づくと沈殿で溶液が埋め尽くされる。 1回目のろ過の「目の粗い定量用ろ紙」=5A。1回目の塩化アンモニウム水溶液の洗浄で20mLも使うと時間がかかるので、ほどほどにする(どうせ再沈殿するし)。 Caの定量 MnO2の沈殿は沈みにくいので茶色い水溶液っぽくなるが、ろ過すればちゃんと無色透明のろ液が得られるので心配は要らない。 シュウ酸アンモニウムの溶解度はhttp //en.wikipedia.org/wiki/Solubility_table にのってる。 目の荒いろ紙だと沈殿が通り抜けてしまうらしいので、5Bか5Cがオススメ。 Mgの定量 オキシン法がいいに決まってる(笑) 8-キノリノールの量は液クロの結果から計算する。 再沈殿は、塩酸に溶解してからアンモニア水を入れるだけでOK Mgのキレート滴定 MgOは水1mL+HCl1mLで十分溶けるはず. MgOの量から滴定量の理論値を計算しておく。 あらかじめEDTAを滴定量手前まで入れてから温めて、滴定を行うといい。 当量点の直前で指示薬を少し足すと急速に反応が進むことがある. 滴定値は理論値ぴったり~9割くらいになるはず.混ぜ・加熱が足りないと理論値よりもだいぶ多くなる.Znよりも反応しづらい. Fe2+の滴定 テキスト:5分〜10分 現実:2時間 はじめにかきまぜまくる!←岩石試料をしっかり混濁させてやらないとるつぼを超音波洗浄しながら濃塩酸入れてかき回す羽目に。 H3BO3の溶解度:4.6g/100g水溶液(20℃)←加熱するとすぐ溶けるらしい 滴定値は2mLとの報告が。 重量分析及び容量分析 EDTA 「精秤」は天秤室の天秤でやる。自分の番号の天秤を使う。 亜鉛を5mL HClに溶かすのには長いと数時間かかります。湯せんして温めるか,一日置くと良いと思われます。 緩衝液の組成 緑本p.137「NH4Cl10.7gとアンモニア水53mLを精製水に溶解し,1Lとする」←実際は50mLもあれば十分かと。(一回の滴定には1~2mLしか使いません) とにかく混ぜながら滴下する。一度に垂らしすぎない。コニカルビーカーの壁にとんだ水滴を純粋で落とし入れる。(shikecho) 60℃に温めるのは、反応速度を早めて指示薬を鋭敏にするのが目的らしい。ただしあまり加熱すると指示薬が分解されてしまうので気をつける。(←教科書によると加熱しないで滴定可能らしい。とてもそうは思えないがw 水酸化物塩についてはホワイトボード参照。 等量点付近では数分かきまぜると色が戻ることがある。頑張ってかきまぜましょう。 ( (・ω・ノッ ) KMnO4 ガラスフィルターでろ過したあと,残ったKMnO4は専用の洗浄液で洗うと楽。(TAに聞いてください) 溶液を15分真面目に煮沸すると体積がかなり減るので,はじめの蒸留水は少し多めのほうが良い。 過去ログ ガラス細工・物質の精製 無機湿式系統分析・他各種分析 コメント 名前 コメント とりあえず今日あった要望のとおりホワイトボードの内容を追加してみました 遅いとか言わないで! -- webchou (2011-04-26 00 13 17) skydriveに資料をいくつかアップしたのでよかったらみてってください. -- shikechou (2011-04-24 18 09 15) 炭化(全体が黒くなった)したらふたを閉めましょう(ただし、空気の出入り口用に少し空ける)。灰化して30分くらい今日熱すると、徐々に白くなって行きます。 -- smd (2011-04-24 13 22 58) ガラス細工は全員終わったようなので、見にくいので隠しときましたw -- 有機以外 (2011-04-21 18 12 42) ガラス細工書いてみました。修正などあったらお願いします。 -- 副ビール園長 (2011-04-16 09 11 07) おお早いwwとりあえず作成あざっす! -- webchou (2011-04-13 20 43 37) うーんそうかも。webchouにまかせます -- shikechou (2011-04-13 20 41 40) これって実験が増えていったら個別ページに分けたほうがいい気もするんだけどどうかな -- webchou (2011-04-13 20 39 42)
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トップページ ここは化学が好きだなっていう人のために作った 化学のためのwikiです。化学wikiの名に恥じぬ よう無学鈍才な§倫理規定§が多少頑張っている サイトです。まだwikiではありません。どうして かはへるぽを見てください。 wiki内検索 and or 私のやる気は「このページへの今までのアクセス数」と、CPに寄せられた、皆様のコメントです。 更新頻度は低いですが、よろしくお願いします。 概要 このサイトはHiRuYasumi!!系サイトの4代目です。(過去のサイトは闇に葬られつつありますが…) 今までのサイトの良かった点や反省点を踏まえて、より見やすく、かつ分かりやすいデータベースを目指しております。 そこで、このサイトで主に扱うことについて以下にまとめました。 化学物質とその性質 化学反応とその反応式 化学に関する法則とその式 化学実験とそれに関係する器具 化学で用いられる専門的な用語 化学に関する著名な人 化学史 化学に関する法律および経済 また、説明文の中では、難解な単語を避けながら、化学的な理解を妨げないように努めます。 さらに、化学反応などの説明の中には、できるだけ具体例を多く提示することを心がけます。 画像に関しては、より理解が容易になるよう、最も分かりやすいものを豊富に掲載するようにします。また、掲載する画像は、著作権などを考慮して、私が撮影・作成したものか、フリー素材であることが明示されているものとなります。 また、このサイト内のすべての文章、画像等を無断で使用することを認めますが、その際にはこのHiRu化学@wikiからの転用であることを明示してください。 最近の更新履歴(100件まで) 取得中です。 サイト内容はすべてHiRuYasumi!に委託しております。
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時間:1ターム 火曜3~5限,水曜3~5限 担当:沼子 工藤 8つの実験グループに分かれて、4つの実験を行う。実験は週に1回(火曜日か水曜日)しかない。レポートの締め切りは、全ての実験が終了後。 二年生の実験1、2、3に続いて 4、5、6、7がある。4,5は金属錯体の吸光、6,7は塩化物イオンの定量に関する実験。 6,7に比べ、4,5の実験は少し時間がかかる。計算するための数式やグラフを、予めエクセルで作っておくと、スムーズに実験ができます。 2023年度より、1日目は沼子先生による実験の解説がされた。実験に関する注意点をたくさん言われるので、実験前によく復習するといい。予習が不十分だとすごく突っ込まれる。 2日目と最終日に、実験室を掃除する。 6人くらいのTAさんが、実験をサポートしてくれます。 この実験と同時並行で、「無機・分析化学演習Ⅰ」がある。この演習では、「無機・分析化学実験Ⅱ」に関する問題(実験操作や課題など)が出題される。この演習のためにも、実験の予習は大切。わからないことがあれば、沼子先生やTAさんに質問するといい。
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生化学実験Ⅱ
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生化学実験Ⅰ めっちゃ楽。
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化学実験 全集 へようこそ 管理人のたけふみです。できることからコツコツと。。。ホントに少しずつですが、更新進めてみます。(11/10/31) 管理人のたけふみです。しばらくほったらかしにしてしまいました。閲覧数を見てびっくりしてます。やっぱりこのページのコンセプトってニーズがあるんでしょうか?ニーズがありそうなら、細々とでも更新再開しようかなと思っています。「更新して~」とか、「私も記事書くよ」とか、賛同していただける方、ゲストブックにコメントいただけませんか?もし声が多いようなら再開させていただきますので・・・。(10/09/21) 『科学的である』とは,『再現性があること』にほかならない。 すなわち,科学論文に記述された全ての事象は再現されなければならない。 しかしながら,実際に論文に従って実験をすると,記載されたとおりの結果が 得られない事がよくあるのである。 原因は何か。それは,論文には書かれないちょっとしたコツにある。 今日,書店に行けば数多くの実験に関する読本を見つけることができる。 しかし私は今までそのコツにまで触れた実験本に出会った事がない。 このwikiは,より多くの研究者から実験の細かいコツを集め, 実験化学のノウハウを蓄積する事を目的としている。 このwikiを閲覧し,自分の研究に生かしてもらえればと思うし, もしできれば,もらった分の知識をこのwikiに還元してもらえれば嬉しい。 ひとつでも多くの知識が蓄積される事を願って。 化学実験 全集 について このwikiは,実験化学者の経験と知識をもとに作り上げる化学辞典です。 ですから,間違った記述や思い込みの記述もまぎれている事と思います。 そういった記事に対して,wiki上で議論のうえ,修正を加えていく事で, 永遠に成長し続ける化学辞典を目指しています。 したがって,(少なくとも今の段階では)記事の内容を鵜呑みにするのは おやめください。確かな知識と照らし合わせ,熟考の上,実践してください。 いつしか,wikipediaの様に,信頼の置ける記事の集まりになればと思います。 従いまして,当wiki上の情報を利用した事によって生じた損害当に関しましては, 一切の責任を負いません。 自分の責任において当wiki上の情報を利用してくださいますようお願い申し上げます。
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担当:勝田教授、沼子准教授 時間:前期木曜3~5限金曜3~5限 管理人B>実験は週1しかない。それに伴ってレポートも週1。実験の中では一番楽な実験と言えるでしょう。ただし沼子さんが出てきた場合は要注意。ノートをしっかり取っていないとすごくいちゃもんをつけられます。まぁ向こうのほうが正論なんだけどね…… 2023年度以降は、勝田先生のみ担当している。 沼子先生は、三年次に行う無機・分析化学実験Ⅱを担当する。